扩张型心肌病是一类具有遗传,又有非遗传原因造成的复合型心肌病。以左室、右室或双心腔扩大,或收缩功能障碍为特征。包括特发性dcm、家族遗传性dcm、继发性dcm三大类。
其中继发性dcm包括缺血性心肌病、感染、免疫性dcm、中毒性dcm、维产期心肌病。部分遗传性疾病伴发dcm,自身免疫性心肌病、代谢内分泌和营养性疾病。
诊断主要依靠超声心动图,左心室舒张末期内径大于5.0厘米女性,和大于5.5厘米男性,左室射血分数小于45%,或左心室缩短率小于25%。
扩张型心肌病是一类具有遗传,又有非遗传原因造成的复合型心肌病。以左室、右室或双心腔扩大,或收缩功能障碍为特征。包括特发性dcm、家族遗传性dcm、继发性dcm三大类。
其中继发性dcm包括缺血性心肌病、感染、免疫性dcm、中毒性dcm、维产期心肌病。部分遗传性疾病伴发dcm,自身免疫性心肌病、代谢内分泌和营养性疾病。
诊断主要依靠超声心动图,左心室舒张末期内径大于5.0厘米女性,和大于5.5厘米男性,左室射血分数小于45%,或左心室缩短率小于25%。
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