重症肌无力主要就是一种免疫的疾病,引起突触后膜的乙酰胆碱受体产生了自身的抗体,也就是说自己的细胞攻击自己,这个疾病起病非常的隐急,也有一些患者可能是急性爆发者。
首先累积的是脑神经支配的肌肉,常表现为这种上睑下垂,眼球运动障碍,少数病人也可能是咽喉部的肌肉无力,以及四肢躯干的肌肉无力这些症状出现。
患者这些症状和体征一般都有晨轻暮重也可以是多变性,后期它可以处在不完全的瘫痪期,肌肉无力随着病情的进展,可以在活动后出现加重,休息后减轻,一般不会出现肌肉的萎缩,也不会有肌肉的震颤,它的腱反射可以减弱或降低,所以说这个疾病和脑梗塞还是有区别的。
脑梗塞患者主要累及的通常是皮质脊髓束,患者在查体的时候,这种肌张力是增高的,腱反射是正常或者亢进的,而重症期无力一般是出现软瘫,然后不会存在肢体的麻木感,它的腱反射是减弱的,病理征是引不出来的,所以这是完全两个不同的疾病。