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• 先天性肺囊肿的治疗方法

  先天性肺囊肿，一般都是以手术治疗为主的原则。那么何时手术和手术的方式方法现在有了很大的变化和进步，那么当前主要的是通过胸腔镜的微创治疗。胸腔镜微创治疗也有通过单纯的手术的切割缝合，也用手术器械的切割缝合。那么现在最好的方式是通过器械的切割缝合，这个手术目前可以说是比较完整、比较程序化的手术，手术后的效果也基本上可以恢复到正常人的标准。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 2606次

• 治疗先天性多指畸形方法

  治疗先天性多指畸形的方法，发现自己的孩子患有先天性多指畸形以后，应道当地的综合性医院的骨科或者手外科、整形外科进行就诊。请相应的专科医师确定孩子多痣的治疗时机和治疗方式，手术的时机一般选择在半岁以后，手术的方式，依据畸形的程度和分畸形的类型来确定相对比较单纯的多指畸形。比如只有皮肤相连或者是只有部分关节相连的，可以采取简单的多只切除手术。如果两个手指的骨头并在一起，这时采取单纯的多只切除，往往会造成阻止功能的严重损害，应该采取两个手指各切出一部分的方式，将两个手指合并成一个手指，以保证手指的外观大小和功能的正常发育。

  

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  吕茂根 副主任医师河北工程大学附属医院

  2019-12-04 1552次

• 先天性肠狭窄症状
  因为狭窄部位以及程度的不同，狭窄越明显症状就越重，多数在出生后即有不全肠梗阻的表现。比如反复呕吐，呕吐物为乳凝块及胆汁，生后有胎便排出，但量较正常要少一些。如果为十二指肠及上部空肠狭窄者上腹部膨胀，并可见胃蠕动波，如果为低位狭窄则全腹膨胀，伴有慢性的脱水和消瘦。狭窄重的生后即有完全性肠梗阻的表现，与肠闭锁相同。确诊后积极的改善患儿的一般情况，然后行下狭窄部分肠切除吻合术。
  语音时长 1:09”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2019-01-17 2079次

• 先天性幽门狭窄
  先天性幽门肥厚引起的狭窄在胃畸形中最常见，幽门部环形肌层增厚形成幽门括约肌近端无明显界限，远端与变薄的十二指肠环行肌层间，有结缔组织分隔界限明显。幽门括约肌能控制胃内容物进入十二指肠，胃空虚有游离酸时，括约肌松弛游离酸和其他物质进入十二指肠后括约肌收缩，直到酸性物质被中和或冲淡后括约肌再扩大，幽门狭窄与括约肌有关者为幽门痉挛及先天性幽门肥厚。局部或化学性刺激以及反射性因素引起幽门痉挛，肥厚性幽门狭窄是幽门环型肌特别肥厚增生，可达5到10毫米，过度肥厚的肌肉较长时间，经常处于强力收缩的状态，不应胃体部向下传的,蠕动而松弛形成幽门梗阻，还在因粘膜水肿更加重变细甚至闭塞，胃排空明显延迟或不能排空，幽门部出现卵圆形肿块。临床表现如下，新生儿常在出生后两到十二周出现呕吐，逐渐加重，上腹部可触及大而硬的肿块，经常看到由左向右的揉动波儿，患儿会出现消瘦，严重者可能出现脱水症状。
  语音时长 2:15”
  栾秀华 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-07 3544次

• 先天性肠狭窄有治吗
  病情分析：先天性肠狭窄是消化道的先天性发育畸形，是新生儿期常见的疾病。多是由于胚胎发育过程中空肠化不全和肠道血运障碍所致。是不完全性肠梗阻的常见原因，严重的先天性肠狭窄也可以造成完全性肠梗阻。一般会有呕吐、腹痛、腹胀、胎粪排出不全的症状。意见建议：先天性肠狭窄是可以治疗的，可以通过外科手术治疗
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-26 2102次

• 什么是先天性肠狭窄
  病情分析：先天性肠狭窄是肠道发育畸形，容易造成新生儿时期的肠阻塞。发生的部位以空回肠多见。所以患者得了这种情况，就一定要去医院做检查。意见建议：在平时生活中饮食方面要注意避免吃辛辣刺激性的食物，同时要配合着纠正水及电解质的平衡。如果情况严重，就要进行手术切除狭窄的肠段。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-12 2601次

• 先天性肠狭窄怎么办
  先天性肠狭窄指的是肠道具有先天性发育畸形，不正常的症状，是新生儿时期肠梗阻的常见原因之一，是由胚胎的发育阶段空化不完全所导致的。这种情况也与怀胎时期肠管道血液循环有障碍有关。经常发生的部位是空回肠，偶尔十二指肠部位也会出现，结肠最为少见。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 2693次

• 先天性输尿管狭窄
  先天性输尿管狭窄在临床上是比较常见的一种先天性泌尿系畸形。如果病人在产检的时候就发现有肾脏积水，就应该高度怀疑是否存在先天性输尿管狭窄畸形，针对这样的病人在出生之后应该进行密切的随访观察，首先可以观察肾积水的严重程度。另外，应该进行定期的复查，观察肾脏积水增长速度快慢，如果肾积水比较重或者肾积水增长
  李青 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-18 237次