硬皮病并不遗传。只是目前研究认为它有一定的遗传背景,可能与hla-Ⅱ类基因相关,比如DR1,DR2等位基因,尤其是与hla-DR1相关性比较明显。在这种遗传背景下,结合一些环境因素,内分泌因素,免疫异常才会导致硬皮病的发病。
目前大部分观点认为硬皮病是在遗传基础上,出现反复慢性感染或者接触了某些药物、有机溶剂,而导致机体的免疫功能异常,最终导致了自身免疫性疾病,引起结缔组织代谢以及血管异常。硬皮病患者最主要的临床特点为局限性或弥漫性皮肤增厚,纤维化。同时可以影响到心脏,肺脏,消化道。
硬皮病并不遗传。只是目前研究认为它有一定的遗传背景,可能与hla-Ⅱ类基因相关,比如DR1,DR2等位基因,尤其是与hla-DR1相关性比较明显。在这种遗传背景下,结合一些环境因素,内分泌因素,免疫异常才会导致硬皮病的发病。
目前大部分观点认为硬皮病是在遗传基础上,出现反复慢性感染或者接触了某些药物、有机溶剂,而导致机体的免疫功能异常,最终导致了自身免疫性疾病,引起结缔组织代谢以及血管异常。硬皮病患者最主要的临床特点为局限性或弥漫性皮肤增厚,纤维化。同时可以影响到心脏,肺脏,消化道。
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