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• 局限性硬皮病的治疗

  硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病，若病变局限在某一处，可以使用皮质类固醇制剂进行局部封包治疗，期间可进行理疗、蜡疗、按摩、音频电疗等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷贴、口服维生素E等。同时，可以使用皮损内注射泼尼松龙等激素，同时加入普鲁卡因或利多卡因或透明质酸液体，能够有效控制皮损。除此之外，也可使用维生素D3、苯妥英钠、维甲酸、青霉素、灰黄霉素，在硬斑病炎症阶段，使用糖皮质激素常常是必要的。音频电疗法是六十年代末研制的一种新的电疗方法，应用它具有镇痛、消炎、改善血液循环等作用治疗多种皮肤病。音频电疗可以促进结缔组织纤维吸收，使瘢痕软化松解等作用。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2978次

• 系统性红斑狼疮会遗传吗

  我们说我们通过动物模型，人种的比较，家族的分析，发现狼疮还是有一定遗传倾向的，从动物来说有一种小鼠，叫做狼疮模型的小鼠，它生来以后就逐渐地，就会出现蛋白尿，就会出现狼疮症状，那么说明这是由于基因引起的，还有我们比较人种，比如说年轻的黑人女性，她的发病率就比较高，245分之1，而欧美的一般人，它就是10万分1.8到50，它这个就比较低了是吧，还有我们的是10万分之75，就比白人就稍微高一点，像日本人得红斑狼疮，它是10万分之6.6到8.5，它又比我们低，那么这些高和低，是由于不同的人种表现出来，说明这些人遗传基因的，遗传背景是不一样的，还有我们可以看到，系统性红斑狼疮在家族内，比如说家族里，有人得红斑狼疮，那么其他的人可能有，会有这个倾向，那么它的比例就比较高，有0.4%到3.4%，还有在双生里边，有单卵双生，那单卵双生下，他的基因都是相同的，还有异卵双生，异卵双生实际上，就相当于兄弟姐妹，他有一部分基因是相同的，那单卵双生如果一个得病，另外一个得病的机会是50%，而双卵双生它就是10%，那这两里边差别，就是基因的差别，所以我们说红斑狼疮，有遗传倾向，有家族聚集现象，父母患了狼疮之后，子女可能性大，但是我觉得也不要过度恐慌，因为它是一个多基因遗传，所以父母有，子女不一定有，所以父母有狼疮的，子女只是说要提高警惕，但是也不要过度恐慌。

  

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  吴东海 主任医师中日友好医院

  2018-09-28 6181次

• 局限性系统性硬皮病初期症状
  局限性硬皮病和系统性硬皮病初期症状有相似之处。局限性硬皮病初期的症状是出现片状的皮肤损害，以胸背部最为多见，病变初期皮损为圆形、椭圆形或者不规则形，颜色为淡红色或紫红色，伴有水肿。系统性硬皮病初期的症状既有皮肤的损害，也有雷诺现象。皮肤损害一般是从手指和手背开始的，表现为皮肤的水肿、紧绷，呈腊肠指样的改变。早期还会出现雷诺现象，即手指或足趾在受凉、精神紧张时出现的变白，然后变紫。另外患者还可以出现一些不典型的全身症状，比如发热、乏力、肌肉酸痛等。
  语音时长 01:17”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-04-25 1573次

• 局限性与系统性硬皮病的区别
  局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别在于皮肤受累的范围以及是否有内脏受损。局限性硬皮病的皮肤病变比较局限，仅仅局限于肘关节、膝关节的远端，就是累积到手足以及前臂和小腿等部位，另外也可以累积到面部和颈部，但很少累积到躯干部位。而弥漫性系统性硬皮病是指皮肤病变可以累积到四肢、面部以及颈部，还有背部等躯干部位。另外患者通常会有内脏受累的情况，包括心脏、肺脏和消化道。二者的预后也不一样，大多数局限性硬皮病预后会比较好，患者仅仅会遗留局部皮肤外观受影响。
  语音时长 01:16”
  郭菲 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-04-30 3114次

• 系统性硬皮病会遗传吗
  病情分析：系统性硬皮病是会遗传的，因为这是一种具有一定遗传性的病变。当然也并不是说亲代患有这种疾病，子代就一定会得病，只是说遗传了这种体质而已，增加了患病的几率，也可能会出现其他的自身免疫性疾病。意见建议：在治疗方面，首先是严格戒烟戒酒，注意休息，注意保暖，也要针对相关的一些症状，采取对症治疗的措施。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-11-30 1402次

• 局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同
  病情分析：局限性硬皮病和系统性硬皮病，顾名思义，前者只是局限性的病变，一般来讲，病情会长期保持稳定而不进展，很少会有多系统多脏器受累及的表现，预后比较好。而后者则是会累及到全身多个器官出现复杂的临床表现，一般来讲预后较差。意见建议：针对硬皮病的治疗，要采取个体化的治疗措施。局限性硬皮病可以仅用一些药膏，局部涂抹，注意保暖，避免皮肤受损伤。但系统性病变，往往需要应用激素联合免疫抑制剂治疗和对症治疗。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-12-19 1901次

• 局限性硬皮病和系统性硬皮病怎样区分
  局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可以累及皮肤、滑膜以及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌，有可能会引起相应脏器的功能不全。所以说局限性硬皮病和系统性硬皮病的主要区分就是侵犯的部位不一样。局限性硬皮病侵犯比较局限。一般情况下，仅限于肘部以及心部的远端。有可能会
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2022-01-21 510次

• 局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同
  局限性硬皮病和系统性硬皮病，有很多不同之处。第一，局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。第二，局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，在持续5-10年之后逐渐出现手指与面部的肿胀。系统性硬皮
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 130次