重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导细胞免疫依赖补体参与,主要累及神经肌肉接头,突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病,该病可累及全身骨骼肌,但多于脑神经支配的肌肉最先受累。
临床症状主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻,症状较轻者大多表现为眼睑下垂、复视等。症状严重者则大多表现为全身肌肉疲乏无力,咀嚼无力,吞咽及饮水困难,呼吸困难,甚至危及生命,这就是重症肌无力的症状。
重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导细胞免疫依赖补体参与,主要累及神经肌肉接头,突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病,该病可累及全身骨骼肌,但多于脑神经支配的肌肉最先受累。
临床症状主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻,症状较轻者大多表现为眼睑下垂、复视等。症状严重者则大多表现为全身肌肉疲乏无力,咀嚼无力,吞咽及饮水困难,呼吸困难,甚至危及生命,这就是重症肌无力的症状。
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