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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30426次

• 肾结石发烧是什么原因

  结石本身，如果单纯引起的梗阻，它并不会引起发热的，它只是引起局部排泄不通畅，尿液引流不畅以后，相关的在肾盂里面压力比较高。结石成因很多种，有些结石如果合并感染性的因素的话，会有一些细菌，或者致热源，在这种情况下，压力一高以后，细菌、致热源入血，这时候就会引起发热。如果这时候我们到医院里来，完善相关的检查以后，会看到血常规或尿常规提示异常。如果我们人合并有相关的一些慢性疾病，比如说糖尿病，或者一些年老体弱的情况，格外会引起这种发热的表现。

  

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  丁峰 副主任医师中国医科大学航空总医院

  2019-11-06 5024次

• 血友病是什么
  血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病A和B为X连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史，但极少的一部分是基因突变导致。平时，只要注意防止磕碰，注意休息，及时的补充凝血酶就可以预防出血。
  语音时长 1:14”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-14 4287次

• 血友病是什么病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障碍，疑血时间也长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性的出血。目前这种疾病还没有办法根治，治疗的办法主要就是定期补充凝血因子，平时生活中避免碰撞，出血时及时就诊。
  语音时长 1:05”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-07-07 4296次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 1502次

• 血友病是什么原因引起的
  血友病可能是基因异常、遗传因素等原因引起的。1、基因异常：血友病可能是体内的基因出现了异常，如果是血友病A可能是因为因子Ⅷ基因缺陷导致，使FⅧ基因出现了大片段的缺失、阅读框架移位或者错义突变的情况，如果是血友病B可能是因子IX基因突变的原因，导致体内FⅨ功能异常以及活性缺乏，引起了血友病。2、遗传因
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-08-08 194次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次