为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30421次

• 什么是幼年型甲减

  幼年型甲减其实包含的类型比较多，包括新生儿甲减、婴幼儿甲减、儿童时期的甲减，青少年一般不算在幼年里，跟成人甲减是不一样的。所有的幼年型甲减是必须要积极进行干预的，是因为甲状腺激素对于婴幼儿、儿童有很重要的作用，就是促进生长发育。治疗成人甲减有一个TSH切点值，一般大于等于10mU/L才到治疗的切点值，而对于幼年型甲减，不管有亚临床甲减或临床甲减，只要有任何甲减的表现，都需要尽快积极的补充左甲状腺素钠进行治疗。

  

  1:00
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-09-17 1507次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一组遗传性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的，严重凝血功能障碍，根据缺乏的凝血因子不同，可分为a、b、c三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多见，约为血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  语音时长 1:29”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-03 3597次

• 血友病a缺乏
  首先得这个血友病的主要是先天性的因子八缺乏，是一个典型的性联隐性遗传性疾病，对于血友病的患者，如果是男性与正常的女性进行结婚，生的儿子都是正常的，女性为一个携带者。第二个就是正常的男性与女性携带者结婚，所生的儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能是携带者。第三血友病的患者与女性的携带者结婚，女儿是血友病患者和携带者的概率各占到50%，所生的儿子患病的可能性占50%。所以说如果男女都是血友病患者的人结婚，所生的子女都是血友病的患者，所以说尽量避免血友病的患者结婚，否则生出的孩子是一种灾难。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 2572次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一种遗传病，.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九。目前还没有根治的办法，其治疗主要是替代治疗，就是缺乏哪种凝血因子就补充哪种凝血因子。还有血友病患者应预防受伤、避免不必要的静脉注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的药物，并保持良好的心情。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-25 2102次

• 甲型血友病会传染吗
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，不会引起传染。临床多表现为关节，肌肉和深部组织出血。也可以有胃肠道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等现象。意见建议：确定诊断首选人基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂，也可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆，预防性治疗。若有出血，给予足量的替代治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 1203次

• 血友病a是由于缺乏什么
  a型血友病是因为体内缺乏了Ⅷ因子才导致的这一类疾病。a型血友病也是一类遗传病，由于遗传的因素导致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，进而影响患者的凝血功能，导致患者发生关节腔、内脏以及肌肉的出血这一类疾病。a型血友病的诊断可以依靠实验室的一些凝血因子活性的检查，通过凝血因子活性分析的检查，可以明确各种类型的凝血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 518次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次